柏瑞清®皮肤抗菌喷剂是中美合股公司百奥科林（天津）生物科技公司开辟的动物源抗菌剂。合股两边辨别为中方是由国度闻名专家唐博士创立的天津j9九游会科技开展有限公司，美方是由亚瑟·马丁博士（Dr. Arthur Martin）创立的吉科有限公司。马丁博士是天下卫生构造（WHO）结核病委员会委员。产品的次要无效身分稀释液Path-Away®从美国入口。 

本产品取得天下上 100 多个国度互认的新西兰 BioGrow 的无机认证，包罗美国FDA、EPA（环保局）和 USDA(农业部)。本产品的入口毒性（Oral LD50）和吸入毒性（Inhalation LD50）检测后果均到达无毒尺度。屡次皮肤安慰和屡次粘膜安慰检测后果均为无安慰性。

本产品的抗菌检测大局部是由美国闻名的氛围微生物实行室（Aerobiology Laboratory Associates, Inc.）检测的。该实行室具有下列认证：EMLAP(情况微生物实行室认证方案)，FDA 认证，CDC 认证，天下闻名的 AIHA 认证（美国产业干净协会认证，American Industrial Hygiene Association），NVLAP 认证（美国国度自觉实行室认证项目，National Voluntary Laboratory Accreditation Program）。

柏瑞清®皮肤抗菌喷剂在皮肤抗菌的利用历程中，证明白皮肤抗菌止痒的优秀结果。除了抗真菌、细菌之外，本产品还可以抗 H1N1 病毒，禽流感病毒，甲二型流感病毒，诺瓦克病毒，和带状疱疹病毒等 11 种病毒。2009 年 H1N1 流感盛行时期， 马来西亚当局推销了 30 万瓶柏瑞清®抗菌剂同类产品，用于团体抗病毒防护。在这次抗 COVID-19 病毒中，持续发扬突出的抗新冠病毒的作用。

抗新冠美国检测结论*:
 柏瑞清美国产品在提供的原有样品浓度和本陈诉形貌的检测条件下，抗新型冠状病毒（COVID-19, SARS-CoV-2）的对数杀菌率大于4 （>99.99%）。

在美国，基于此检测后果，柏瑞清®美国产品 进入“总统抗新冠专责小组”（President COVID-19 Task Force）公用产品，正式成为美国环保局认证的抗新冠病毒消毒剂。

别的，2020年4月21日，美国夏洛特分子医学基金会(Charlotte Foundation for Molecular Medicine) 与美国吉科有限公司公司(GICC LLC)创建战略互助干系，推出了www.n-pe.org(“N-PE”)，提供GICC系列产品。